高端疫苗效用真實情況?臨床實驗主持人謝思民醫師講實話了—-

by | 6 月 4, 2021 | 獨家即時

高端疫苗效用真實情況?臨床實驗主持人謝思民醫師講實話了—-

[五路財神電子報] 即時報導—-

衛福部昨(30日)宣布與國產高端疫苗完成採購最多1千萬劑的新冠疫苗合約,但對疫苗究竟有沒有「信心」?

高端疫苗臨床試驗主持人、台大感染科醫師謝思民就坦言,根本無所謂「有沒有信心」,「我們11個臨床試驗主持人都還不知道試驗解盲結果是否成功,政府就先下單500萬劑?聯亞也是」。民眾黨發言人楊寶楨相當感嘆,「說出了事實,粉專卻也關閉了…」。

高端疫苗生物製劑股份有限公司。

對於有網友提問疫苗相關疑問,謝思民醫師30日透過臉書粉專「感染症醫會學發言人-黑傑克醫師」貼出QA問答一一回應。

對於網友提問,「莫德納、輝瑞、AZ疫苗,到底有沒有『做』第三期人體試驗?」。他表示,當然有,且是去年8月前後就陸續開始,他意有所指指出,有些人的發言看似支持國產疫苗,但若引用到錯誤的資訊,只會幫了倒忙,就像外行人在「硬護航」,加強民眾對國產疫苗的陰謀論。

第二題,至於「莫德納、輝瑞、AZ疫苗這3款國際疫苗是『做完』第三期人體試驗,才取得緊急授權(EUA)而上市嗎?」他說明,「這倒不是,輝瑞在2020年12月11日取得美國EUA,莫德納在2020年12月19日取得美國EUA,才3~4個月的時間,怎可能完成第三期試驗且取得授權,他解釋,所謂「緊急授權」是因應疫情的急迫性,以期中報告(interim report)審查先行上市,若第三期正式完成且通過審核,取得的才叫「正式核准」。

至於有網友提問,「現有11個國產疫苗臨床試驗主持人,對國產疫苗有沒有信心?」。謝思民說,根本無所謂「有沒有信心」,ㄧ切要讓科學數據說話。因為臨床試驗不只是個行政程序,而是個嚴格科學驗證過程。連試驗主持人自己也都不知道試驗結果。我們連哪些受試者是疫苗組,哪些受試者是安慰劑組,都不知道(受試者也不知道),所以才叫雙盲試驗。

對於外界質疑,「政府是否為了發展國產疫苗,而故意不進口歐美疫苗?」,林思民說,這個問題離醫師太遠了,這是政府決策的問題。但他進一步說明,「據我所知,即使2個國產疫苗,將來都通過緊急授權而上市,國產疫苗產量今年還是遠遠不及所需。」如果今年要達成群體免疫,還是要多多進口歐美疫苗。

最後,目前爭議最大的問題就是,二期還沒解盲就開始替國產內宣,反而增加民眾疑慮,是否通過食藥署專業審查後再開始內宣,來增加民眾的信心才合適?謝思民說,「我同意」,政府為了安定民心而先有所宣示,無可厚非,但在網路上引來更多的陰謀論或炒股之說,因而失去了國產疫苗研發過程的公信力,甚至為疫情的險峻而背上黑鍋,相當可惜

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